泰州药品监督管理局

索取号	信息名称	文件编号	产生日期	发布机构
A52103000-2004-001	医疗器械经营企业许可证管理办法	局令第15号	2004-8-9	国家食品药品监管局
A52103000-2004-002	药品生产监督管理办法	局令第14号	2004-8-5	国家食品药品监管局
A52103000-2004-003	直接接触药品的包装材料和容器管理办法	局令第13号	2004-7-20	国家食品药品监管局
A52103000-2004-004	医疗器械生产监督管理办法	局令第12号	2004-7-20	国家食品药品监管局
A52103000-2004-005	医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定	局令第10号	2004-7-8	国家食品药品监管局
A52103000-2004-006	药品经营许可证管理办法	局令第6号	2004-2-4	国家食品药品监管局
A52103000-2003-001	药品监督行政处罚程序规定	局令第1号	2003-4-28	国家食品药品监管局
A52103000-2002-002	中药材生产质量管理规定（试行）	局令第32号	2002-4-17	国家药监局
A52103000-2000-001	一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行）	局令第24号	2000-10-13	国家药监局
A52103000-2000-002	药品经营质量管理规范	局令第20号	2000-4-30	国家药监局
A52103000-1999-001	麻黄素管理办法（试行）	局令第12号	1999-6-26	国家药监局
A52103000-1999-002	处方药与非处方药分类管理办法（试行）	局令第10号	1999-6-18	国家药监局
A52103000-1999-003	药品生产质量管理规范（1998年修订）	局令第9号	1999-6-18	国家药监局
A52103000-1999-004	药品流通监督管理办法（暂行）	局令第7号	1999-6-15	国家药监局
A52103000-2005-001	医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）	局令第18号	2005-4-14	国家食品药品监管局
A52103000-2005-002	保健食品注册管理办法（试行）	局令第19号	2005-4-30	国家食品药品监管局
A52103000-2005-003	医疗机构制剂注册管理办法（试行）	局令第20号	2005-6-22	国家食品药品监管局